Mol Cell：细胞核的“空间建筑师”——中国医学科学院马艳妮/余佳揭示Alu重复RNA如何锚定活跃基因并组装RNA加工“工厂”
该研究鉴定了一类在核斑点中高度富集的含有Alu重复序列的RNA。这些RNA通过其Alu元件与活跃转录的基因相互作用，部分机制涉及R-loop的形成。
Cell：王广川/陈洛南/景乃禾为肿瘤微环境装上“基因-空间”GPS：新技术精准定位导致免疫治疗失效的“元凶”，并找到破解方法
该研究介绍了 “CRISPR - 激光捕获显微切割肿瘤免疫微环境整合图谱”，这是一个可扩展的平台，它将 CRISPR 筛选与转移性肿瘤的 LCM 结合起来，用于转录组学、解离分析和免疫荧光分析。
中国细胞与基因疗法（CGT）研发趋势
中国CAR-T细胞疗法上市后风险管理的特点是围绕产品全生命周期进行全面管控，严格保障患者安全并确保治疗效果，尤其注意监测继发性恶性肿瘤（如T细胞淋巴瘤）的出现。
华人学者一作，破解抗癌“万能胶”耐药之谜：《Cell》揭示癌细胞如何逃逸RAS靶向治疗
这项研究首次系统阐明了新一代RAS“分子胶”药物的获得性耐药机制，为将RAS靶向治疗推向更深、更持久的临床响应，最终改善大量癌症患者的预后，提供了至关重要的科学蓝图。
Nature Cancer：降低细胞内铜含量，增强中枢神经系统白血病的治疗效果
该研究表明，降低细胞内铜含量，通过抑制线粒体呼吸链复合体 IV 的活性，阻碍核苷酸合成，从而增强中枢神经系统白血病的治疗效果。
致癌“元凶”SRC竟“自曝”于细胞表面，成免疫治疗新靶点
研究人员发现，SRC 存在于从加州大学旧金山分校患者身上取出的膀胱肿瘤细胞表面，但不存在于健康的膀胱组织或免疫细胞上。这表明它具有足够的特异性，可以将杀癌抗体引导到正确的目标。
抗癌药 fedratinib 意外揭示细胞器“对话”新机制，或可治疗多种疾病
在一项新研究中，密歇根大学的研究人员发现，FDA 批准的药物 fedratinib 可以促进 ERMCS 的形成，提供了一种潜在的治疗途径。
Cell：语言基因FOXP2如何帮助治疗亨廷顿舞蹈症
该团队现在正在测试他们从FOXP2研究中获得的经验是否能帮助治疗亨廷顿病和其他多聚谷氨酰胺疾病。最终，他们希望设计出能模拟DNA结合和磷酸化抗聚集效果的药物。
Cell子刊：广东医科大学赖天文等团队锁定哮喘治疗新靶点：SIRT6抑制剂通过抑制巨噬细胞糖酵解，缓解中性粒细胞型哮喘
本研究结合大量临床人源样本与中性粒细胞型哮喘小鼠模型，证实巨噬细胞 SIRT6是调控重症哮喘气道中性粒细胞浸润的关键分子。
Cell子刊：广东医科大学赖天文等团队锁定哮喘治疗新靶点，SIRT6抑制剂通过抑制巨噬细胞糖酵解，缓解中性粒细胞型哮喘
本研究揭示了SIRT6介导的代谢重编程在中性粒细胞型哮喘中的核心作用，证实SIRT6可作为该疾病极具潜力的新型治疗靶点。